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ICON自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)儀 | 為益生菌企業(yè) “量體裁衣”

時(shí)間:2025-01-23 瀏覽次數(shù):62

益生菌/

人類腸道中含有約100萬億個(gè)微生物,統(tǒng)稱為腸道菌群,它們雖然渺小,但對(duì)人體的影響力非常大,從體重失衡到心靈健康都跟這些菌群有密切的關(guān)系。

益生菌也是腸道菌群中的一種,簡(jiǎn)單來說,益生菌是有益菌的總稱,當(dāng)身體攝取一定且足夠量的益生菌時(shí),才可以幫助維持消化道機(jī)能、改變細(xì)菌叢生態(tài),它對(duì)身體有很好的影響力。

過去100年來,人們?cè)陲嬍澈蜕罘绞缴铣霈F(xiàn)巨大變化,這讓益生菌變得更加重要,由于現(xiàn)代的高壓生活會(huì)對(duì)腸道菌群產(chǎn)生負(fù)面影響,進(jìn)而給人體的消化系統(tǒng)帶來很大的壓力。

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計(jì)數(shù)難點(diǎn)/

人體內(nèi)有益的細(xì)菌或真菌主要有酵母菌、益生芽孢菌、丁酸梭菌、乳桿菌、乳酸菌、雙歧桿菌、放線菌等。因此在食品等檢測(cè)領(lǐng)域,食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)中就明確了其菌落總數(shù)的范圍,如GB 4789.35-2023 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 乳酸菌檢驗(yàn)》、《GB 4789.34 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 雙歧桿菌檢驗(yàn)》

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在益生菌企業(yè)中,菌落總數(shù)計(jì)數(shù)主要有幾大難點(diǎn):菌株的多樣性、樣品的復(fù)雜性、活菌和死菌難區(qū)分、菌落總數(shù)數(shù)量大等,傳統(tǒng)的人工計(jì)數(shù)方式,容易因主觀判斷等因素導(dǎo)致結(jié)果偏差,而且耗時(shí)耗力。自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)的出現(xiàn)雖徹底解決了人工判斷帶來的主觀誤差,但其操作和準(zhǔn)確性還存在一定弊端。

傳統(tǒng)的自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)儀,普遍存在軟件界面操作復(fù)雜、計(jì)數(shù)慢,無法有效區(qū)分雜質(zhì)與氣泡、針對(duì)性不足及算法優(yōu)化困難等問題,ICON自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)儀則基于AI 2.0智能算法,能夠快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行菌落識(shí)別和計(jì)數(shù),避免了人為因素的干擾,很大提高了計(jì)數(shù)結(jié)果的可靠性。

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超高通量計(jì)數(shù)/

對(duì)于極大通量的菌落計(jì)數(shù),ICONSTATION應(yīng)運(yùn)而生,全面智能計(jì)數(shù)的時(shí)代來臨,ICON在其軟硬件和性能上得到了大幅的提升,拓展自動(dòng)化機(jī)械手和藍(lán)牙掃碼,用戶無需干預(yù),可實(shí)現(xiàn)連無人值守菌落計(jì)數(shù),計(jì)數(shù)速度達(dá)到13.33秒/皿,單次運(yùn)行通量可達(dá)160個(gè)皿。

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ICON

ICON突破了傳統(tǒng)方法采用先進(jìn)的AI 2.0智能識(shí)別技術(shù),高清CMOS相機(jī)超強(qiáng)2000萬像素,最小可以識(shí)別0.05mm的菌落,真正做到全皿計(jì)數(shù)”。

超強(qiáng)分析系統(tǒng):PM-Suit智能菌落分析系統(tǒng),內(nèi)置龐大菌落形態(tài)庫,相機(jī)捕捉到平皿圖像立即匹配對(duì)應(yīng)分析程序,無需人工選擇預(yù)設(shè)培養(yǎng)基參數(shù)。

AI智能系統(tǒng):AI系統(tǒng)對(duì)陌生菌落識(shí)別并記憶,而后優(yōu)化數(shù)據(jù)完善到菌落形態(tài)庫內(nèi),讓計(jì)數(shù)準(zhǔn)確率越來越高,分析速度越來越快,計(jì)數(shù)準(zhǔn)確率>98%。

操作簡(jiǎn)便:極簡(jiǎn)操作設(shè)置界面,無需手動(dòng)設(shè)置機(jī)械開關(guān)和繁雜的參數(shù)調(diào)節(jié),可一鍵分析、快速計(jì)數(shù)。

數(shù)據(jù)管理:多級(jí)權(quán)限系統(tǒng)架構(gòu),審計(jì)追蹤功能。數(shù)據(jù)管理符合FDA 21CFR-Part 11、GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 、WHO數(shù)據(jù)完整性指南、中國藥品管理法、中國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)等相關(guān)法規(guī)之規(guī)定,兼容LIMS系統(tǒng)。

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